（1）       聚合工艺的影响 单体Ⅱ加入的方式有半连续法、间歇法和溶胀法。半连续法是达到聚合温度后，单体Ⅱ维持在一定时间内均匀加入，使滴加速率小于聚合速率，体系中的单体Ⅱ浓度始终较小，即聚合处于饥饿状态；间歇法是达到聚合温度后，一次性加入单体Ⅱ，浓度处于富裕状态；溶胀法是单体Ⅱ加入后在种子乳胶粒上溶胀一定时间，使单体Ⅱ部分渗入到种子乳胶中，再升到聚合温度聚合。用连续法时，种子乳胶粒的表面和内部的单体Ⅱ浓度都很低；间歇法时，种子乳胶粒的表面单体Ⅱ的浓度很高；用溶胀法时，种子乳胶粒的表面和内部的单体Ⅱ浓度都很高。

（2）       两类聚合物的特性的影响 一般来说若两种聚合物亲水性都较小，且相差也不大时，则会按照单体的加料及聚合物形成的顺序构成乳胶粒子，即种子聚合物Ⅰ为核，第二步聚合物Ⅱ为壳。若聚合物Ⅱ亲水能力高于聚合物Ⅰ的亲水能力。且聚合物Ⅱ的亲水能力很强，最终形成的乳胶粒子会呈现规整的球型核或壳结构，即核层由聚合物Ⅰ，壳层由聚合物Ⅱ组成。

两类聚合物之间的混溶性很差，单体Ⅱ可溶胀聚合物Ⅰ，乳胶粒子的形态会发生一系列变化，这种变化与两阶段单体的用量比、体系黏度、引发剂类型以及聚合方法等因素有关。

（3）       引发剂类型的影响 在MMA为单体Ⅰ，St为单体Ⅱ的种子乳液聚合中，用油溶性引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）和亲水性不大的4,4′-二偶氮基-4-氰基戊酸（ABCVA）时，制得的乳胶粒子都观察到了“翻转现象”。这是由于PMMA比St亲水性大，趋向靠近水相，而St则钻到PMMA乳胶粒子内部远离水相而进行聚合。当使用水溶性引发剂过硫酸钾（KPS）时，过硫酸钾（KPS）使大分子链上带上了亲水的离子基团，增大了PS链的亲水性，对乳胶粒起到了稳定作用，有可能不发生翻转，得到“夹心状”，或半月状结构的乳胶粒。引发剂用量少时，仍可能发生翻转。