核壳结构的丙烯酸酯聚合物--环氧体系
时间:2011-12-13 14:19来源:未知 作者:admin 点击:次
中村、T.Matsunoto等对比了就地聚合PBA-P（BA-IG)，0.2~1um的橡胶粒子分散体以及用晶种乳液聚合制成的PBA/PMMA,P(BA-IG)/P(MMA-IG)橡胶粒子分散体各自在 环氧 树脂体系中内应力减低的效果。可以看
中村、T.Matsunoto等对比了就地聚合PBA-P（BA-IG)，0.2~1um的橡胶粒子分散体以及用晶种乳液聚合制成的PBA/PMMA,P(BA-IG)/P(MMA-IG)橡胶粒子分散体各自在环氧树脂体系中内应力减低的效果。可以看出就地聚合体系的固化产物Tg下降，而晶种乳液聚合获得的核壳结构体系Tg完全没有影响。有电镜观察，前者形成了较完整的IPN结构；而后者仅仅在粒子界面附近形成IPN。用后者制成的胶黏剂的性能（剪切强度及剥离强度）有了较明显的提高。
就地聚合获得的第一代丙烯酸橡胶粒子，其核壳结构基本是均一的，它们在环氧体系中短时间内（120~150°C1min)就能够膨胀出现初黏功能，但环氧树脂固化后聚丙烯酸橡胶的分布是杂乱无章的，作为结构胶其剥离强度、冲击性能自然还不充分。晶种核壳聚丙烯酸橡胶粒子是第二代产品，其薄壳部分具有絮凝性，核部分担负着强韧性作用。由它们改性环氧树脂是将操作性和性能作了完满的结合。 |
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